细胞程序性死亡-配体1基因启动子区rs10815225多态性与结直肠癌的关联研究
【摘要】 目的探讨位于细胞程序性死亡配体直接测序法分析例结直肠癌患者和-(PD-L11)基因启动子区的例体检健康者rs10815225例结直肠癌组织中的相关性。方法测癌的发病风险(OR位基因相比,65=0.48215PD-L1,95%CImRNA的表达变化。结果,P对应的荧光素酶活性显著降低(P表达明显低于0.28~0.83=0.01rs10815225C基因型结直肠癌患者中rs10815225CG基因启动子区群结直肠癌的发病风险。rs10815225CGmRNA基因型可能通过降低基因转录活性和PD-L1GG236与基因型相比,)。双荧光素酶报告基因结果显示,与GGCGrs10815225多态性与结直肠癌多态性,定量基因型显著降低了结直肠PCR检等)。基因型-表型结果显示,携带rs10815225G<0.05基因型携带者(PPD-L1mRNA)。结论PD-L1表达,从而降低中国
