miR-150-5p在甲状腺癌中的表达及其生物学功能研究
【摘要】 『目的]探讨微小RNA.150.5p(miR.150.5p)在甲状腺癌组织中的表达水平及其通过P13K/Akt信号通路对甲状腺癌细胞增殖和凋亡能力的影响。[方法]qRT-PCR检测68例甲状腺癌患者病变组织及其相应癌旁组织中miR.150.5p的表达水平。将miR.150.5p抑制剂和阴性对照转染至人甲状腺癌TPC.1细胞株，以空脂质体作为对照，qRT-PCR检测转染结果，MTT法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡，生物信息学网站Targetscan预测miRNA.150.5p与P13K的靶向结合情况。荧光素酶试验验证miR.150.5p与P13K的靶向关系，Westernblotting检测Cleavedcaspase.3、P13K、Akt、p.Akt蛋白的表达。[结果]68例甲状腺癌患者病变组织及相应癌旁组织中miR.150.5p的相对表达水平分别为0.96±0.06和1.66±0.11，差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组中miR.150.5p的表达水平差异无统计学意义(踟.05)，miR.150.5p抑制剂组中miR.150-5p
