安罗替尼在晚期非小细胞肺癌中的近期疗效及安全性分析
【摘要】 目的探讨安罗替尼对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）多线治疗后的近期疗效及安全性分析。方法选取2018年2月-2018年11月我院收治的至少经过二线方案治疗的晚期NSCLC患者53例，给予盐酸安罗替尼胶囊口服，每日早餐前12mg顿服，给药2周后停药1周，21天为一个治疗周期，持续用药直至病情进展或不能耐受。第2个治疗周期结束后复查影像学并评价疗效;治疗期间观察患者骨髓抑制、手足综合征、高血压、蛋白尿、胃肠道反应、乏力、肝功能异常等不良反应的发生情况;比较治疗前后患者卡氏评分（KPS）及血清癌胚抗原（CEA）水平。结果口服盐酸安罗替尼胶囊2个周期后，按照RECIST1.1疗效评价标准，53例患者中，完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）24例、稳定（SD）19例、进展（PD）10例，客观有效率（RR）为45.28%（24/53），疾病控制率（DCR）为81.13%（43/53）。治疗期间，Ⅰ-Ⅱ级不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、手足综合征、高血压、蛋白尿、胃肠道反应、乏力、肝功能异常，发生率分别
