miR-155靶向通过调控Foxo3a对白血病细胞增殖与侵袭的影响
【摘要】 目的:探讨miR-155靶向通过调控叉形头转录因子（Foxo3a）的表达影响白血病细胞增殖与侵袭的机制。方法:利用脂质体LipofectamineTM2000将miR-155抑制剂（inhibitor）和miR-155阴性对照（NC）转入THP-1白血病细胞中，噻唑蓝（MTT）法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期变化情况，tanswell法检测细胞侵袭能力，双荧光素酶报告基因检测miR-155下游靶基因，Westernblot及RT-PCR法检测细胞中Foxo3amRNA及蛋白表达。结果:THP-1细胞转染后，与miR-155NC组比较，miR-155inhibitor组细胞活力降低（P<0.01），细胞凋亡率提高（P<0.01），细胞周期阻滞在G1期（P<0.01），细胞侵袭能力降低（P<0.01），Foxo3a蛋白及mRNA表达量上调（P<0.01），双荧光素酶证实Foxo3a为miR-155下游靶蛋白。结论:抑制THP-1细胞中miR-155的表达可上调Foxo3a的表达，并
