基于网络药理学研究黄芪-红花药对抗脑缺血作用机制
【摘要】 目的基于网络药理学研究黄芪红花药对抗脑缺血作用机制方法通过数据库以及分别对黄芪红花药对的化学成分成分靶点以及疾病靶点进行检索将所得到的靶点导入。TCMSP、TCM、STITCHOMIM、TTD、DrugBankCytoscape361相互作用网络。药对中共筛选出软件，通过36MAS30个化合物构建成分靶点网络成分靶点相互作用网络⁃、对合并所得的候选靶点进行、富集分析和、GO条相关的信号通路红花药对治疗脑缺血的机制可能与所对应的成分靶点共个脑缺血疾病靶点176，，结论。黄芪⁃细胞受体、GnRH、T、FcepsilonRI、p53抗脑缺血靶点上有着较大的重复性如等信号通路有关其中，MAPK点子，8可能是黄芪⁃CASP3、TLR4、APOB、AKT1，红花药对中相对重要的靶点。。疾病靶点相互作用网络成分靶点与疾病靶点、通路注释分析结果。网络合并确定了KEGG个，164MAPK、ErbB、Toll为
