化学
利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UPLC-Q-OrbitrapMS/MS)研究了酸枣仁经茯苓发酵前后的主要化学成分变化,初步探讨了茯苓对酸枣仁发酵的转化规律.鉴定了发酵产物中24种化学成分,整合多元统计方法对酸枣仁发酵0,7和14d后的差异性化学成分进行研究,采用正交偏最小二乘分析找到7个差异成分.采用t-检验对24种化学成分的相对含量进行分析;并分析了酸枣仁中黄酮苷、皂苷类成分的代谢反应途径.通过茯苓发酵,酸枣仁中化学成分主要发生了脱酰基和脱糖基等水解反应.为酸枣仁发酵产物的化学成分检测提供了快速、直观且准确的方法,为酸枣仁-茯苓共发酵产物的深入开发与利用提供了科学依据.
以咔唑和吩噻嗪为原料,合成了2种具有D-π-A结构的新型咔唑衍生物(9H-4-(咔唑-9-基)苯基)(10H-吩噻嗪-10-基)苯基)(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)甲酮(9-苯基-3a)和(1化合物3a和3b的结构分别经H9H-咔唑-3-基)甲酮(NMR和IR进行了表征,同时通过3b).紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究了其光物理性质,并进一步采用含时密度泛函理论(结果表明:它们TDDFT)对化合物3a和3b的最低能量电子跃迁和最低三线态进行了计算.都具有分子内电荷转移ICT特征,而且理论计算的吸收光谱与实验测得的光谱数据基本符合.[
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ZnFe双金属氰化物(DMC)催化剂通过清洁高效的机械球磨法来制备,并以咪唑类低共熔溶剂为助催化剂,通过协同催化二氧化碳(CO2)与1,2环氧丙烷(PO)的环加成反应合成环碳酸酯(PC)。利用一系列技术表征手段对主催化剂与环加成产物PC的结构及其性能进行了测试表征。结果表明,咪唑类离子液体可有效辅助主催化剂催化CO2与PO的环加成反应,离子液体可改善该进程的催化活性和产率。
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为了提高苯并嗪的热稳定性,以对碘苯胺、3-氨基苯乙炔、苯酚及多聚甲醛为原料合成了新型的含113炔基苯并嗪(PA-an-ba),并通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振仪(H-NMR,C-NMR)对其结构进行表征,通过差示扫描量热仪和热重分析仪对其固化行为和热性能进行了测试。结果表明:炔基的引入能显著提高聚苯并800℃的残炭率为73%,比传统苯并嗪提嗪的耐热性,其失重率为5%和10%时的温度分别为437℃和464℃,高了40%。
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450052;455004)建立硫脲络合–火焰原子吸收光谱法测定古炉渣中的银、镉、钴、镍。样品采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸四酸体系溶解并蒸发至白烟冒尽,用体积分数10%的盐酸溶液溶解残渣至溶液清亮,加入10mL50g/L硫脲溶液进行络合,定容于100mL容量瓶中,混匀澄清后直接测定溶液中的银、镉、钴、镍。试验优化了灯电流、狭缝、乙炔流量和燃烧器高度等仪器工作条件,探讨了试样溶液的酸度、络合剂硫脲的浓度、共存元素对测定结果的影响。各元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9990,检出限为0.018~0.031µg/mL,加标回收率为97%~103%,样品测定结果的相对标准偏差为0.7%~1.8%(n=9)。该方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。
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密度矩阵重正化群(DMRG)作为低维强关联体系中电子结构计算的强有力方法被广泛熟知,并被迅速地应用于量子化学,不仅在电子结构计算中发挥重要作用,同时也在近几年迅速地成为复杂体系量子动力学计算的重要方法.在DMRG框架中,衍生出了一系列计算动态响应性质的有效方法,并得到了广泛应用.本文简述了DMRG的基本理论,其矩阵乘积态(MPS)表示有效地扩展了该方法的应用范围.重点介绍了基于线性响应理论的动态DMRG,在频率空间求解系统在零温以及有限温度下响应性质的算法,并介绍其在电子关联问题和电子-声子关联问题中的应用,最后展望了该领域的未来发展方向.
目的:建立HPLC-E15D法测定银杏内酯B脂微球中溶血磷脂酰胆碱的含量。方法:采用硅胶色谱柱(Platisilsilica,250mm×4.6mm,5斗m),流动相为甲醇一冰醋酸(500:10,三乙胺调节pH值至6.o),流速为1.0mL・min~,柱温为40℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果:溶血磷脂酰胆碱在38.4~480斗g・mL_1时,线性关系良好(r=0.9987),平均回收率(凡=9)为102.13%,RsD为3.46%。结论:该方法准确,重现性好,可用于银杏内酯B脂微球中溶血磷脂酰胆碱的含量测定。
硫化铟(n2S3)是一种重要的半导体材料,具有良好的导电性能、光学性能、声学性能及电子性能等,在I纳米材料、微电子和太阳能领域有广阔的发展前景。In2S3纳米材料的制备方法主要有水热合成法、溶剂热合成法、喷雾热解法和超声法等,未来应注重开发低成本、高性能、环保绿色的合成方法。
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