环境
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为揭示湖泊近岸浅层地下水升降对菜地土壤剖面硝化与反硝化功能微生物基因丰度的影响,以洱海湖滨带菜地土壤剖面为研究对象,通过模拟地下水升降过程,分析了水位升高(S1)、水位降低(S2)及落干(S3)过程中土壤剖面AOA-amoA、AOB-amoA、nirK、nirS、nosZ基因丰度的变化特征,探讨了功能基因与土壤环境因子的耦合关系.结果表明:S3阶段的土壤剖面AOA-amoA和AOB-amoA基因丰度显著高于S1和S2;S1阶段的土壤剖面nirK、nirS、nosZ基因丰度均显著高于S2和S3.AOA-amoA基因丰度显著高于AOB-amoA基因丰度,nirS基因丰度显著高于nirK、nosZ基因丰度;不同取样时期的土壤剖面AOA-amoA、AOB-amoA、nirK、nirS、nosZ基因丰度均表现为A层>B层>C层>D层.水位升降对土壤剖面AOA-amoA、AOB-amoA、nirK、nirS、nosZ基因丰度有显著影响,且AOA-amoA和nirS基因对水位升降更敏感,分别在硝化与反硝化作
基于浙江4个典型海湾潮间带表层沉积物重金属元素Cu、Zn、Pb、Cr、Cd、Hg、As和多氯联苯(PCB)的调查结果,探究其污染特征、潜在生态风险和来源.结果表明,海湾潮间带表层沉积物Cd、Hg、As、PCB含量均符合国家海洋沉积物质量Ⅰ类标准;42%、9%、3%、12%站位的Cu、Zn、Pb、Cr符合国家海洋沉积物质量II类标准,1%站位的Cu和Zn符合国家海洋沉积物质量III类标准.区域污染程度(PLIzone)依次为乐清湾>三门湾>象山港>杭州湾,乐清湾潮间带沉积环境为中等污染,杭州湾、象山港和三门湾潮间带沉积环境无污染.区域生态风险(RI)依次为乐清湾>杭州湾>三门湾>象山港,乐清湾和杭州湾潮间带沉积物为中潜在生态风险,三门湾和象山港潮间带沉积物为低潜在生态风险.Cd是首要的潜在生态风险因子,Cd对杭州湾、象山港、三门湾、乐清湾潜在生态风险指数(RI)的贡献分别为63%、54%、58%和55%.生活污水、工农业和交通污染是浙江典型海湾潮间带重金属和PCB的主要来源.
通过对1900-1980年中国境内发生的3442次≥4.7级破坏性地震的深入分析研究,按地理区位、构造单元,划分11个不同类型的地震分区,对各地震分区地震频次、强度、密度等分布特征与规律进行剖析与对比排队,从中遴选出地震频次多、强度大、密度高的地震分区作为中国深部地震地质响应强烈的干热岩重点工作区,这是大区域、小比例尺干热岩初查阶段最有效的手段,可作为选定全国性干热岩地热地质勘查和编制设计书的基础。
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以壳聚糖-铁(Ⅱ)-铜(Ⅱ)络合物为前驱体,通过水热法制备了壳聚糖负载磁性纳米零价铜(mZVC/CS)材料,并将其用于催化NaBH4还原水中4-硝基苯酚(4-NP)及亚甲基蓝(MB)。XRD、XPS、SEM和TEM表征结果显示,所制备的mZVC/CS材料主要由CS负载的Fe3O4及Cu0纳米颗粒组成。实验结果表明:在污染物的还原过程中,mZVC/CS对还原剂NaBH4具有显著的催化作用,且mZVC/CS中的Cu0组分对催化起主导作用;当mZVC/CS投加量为0.5g/L、NaBH4投加量为2.0mmol/L、初始溶液pH为3.0~9.0时,初始质量浓度为20mg/L的4-NP(30min内)和MB(5min内)几乎可被完全去除;溶液中的共存阴离子对4-NP的还原有较大的抑制作用;mZVC/CS重复使用10次后依然具有较高的催化活性。
针对日益突出的水体重金属污染问题,采用液相还原法制备海泡石负载纳米零价铁(S-nZVI),并研究其对Cu(II)、Zn(II)的去除效果.同时,利用比表面积与孔径分析(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对制备出的材料进行表征,研究pH、S-nZVI投加量、重金属离子溶液初始浓度对去除率的影响,拟合S-nZVI材料去除Cu(II)、Zn(II)的动力学模型和吸附等温模型,并对反应后的S-nZVI进行回收及再生.结果表明,液相还原法可以成功制备出S-nZVI,且颗粒分布均匀.在60min左右,S-nZVI对Cu(II)、Zn(II)的去除达到平衡.Cu(II)、Zn(II)的去除率随着pH值的升高而升高.当Cu(II)、Zn(II)溶液初始浓度为20mg·L-1时,最佳S-nZVI投加量分别为0.030、0.050g,此时去除率分别为98.98%、98.97%.当Cu(II)浓度为90mg·L-1时,S-nZVI材料对Cu(II)的去除量最大,为
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以某生活垃圾焚烧发电厂协同焚烧干化市政污泥作为研究对象,对干化污泥造粒后的性状进行了分析,对比研究了干化污泥造粒前后对垃圾库管理、锅炉效率、锅炉温度、烟气净化系统及飞灰产量的影响。对比结果表明:通过造粒粉状干化污泥生成直径5~8mm、长度30~50mm的污泥颗粒,有效的避免了运输及垃圾库的扬尘;其次,锅炉效率提高了7.7%,锅炉升温速率减缓,锅炉的积灰结焦得到了有效控制;同时,烟气净化系统中消石灰的耗量降低了8.9%,SO2的排放浓度明显下降,飞灰产量由2.8%降到2.3%。研究结果显示污泥造粒后送入焚烧厂掺烧对焚烧系统的运行稳定性及经济性极其有利,为焚烧厂协同焚烧污泥提供了运行经验及合理化方案。
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采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解0.5mmol·L-1HA效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,-·NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACTEPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4和HO.Na2SO3、的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.
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