含嘧啶取代1，3，4-噁二唑（噻二唑）硫醚化合物的合成及抗菌活性研究
【摘要】 以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料，通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤，合成了12个含1，3，4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1HNMR、13CNMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明，化合物6f和6f'在50μg/mL时对油菜菌核病菌(S.sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(P.infestans)、水稻纹枯病(T.cucumeris)、小麦赤霉病菌(G.zeae)具有中等抑制率，其活性与对照药剂醚菌酯相当。
