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2-芳基取代的吡啶并［2，3-d］嘧啶衍生物的合成

【摘要】 以2-氨基-3-氰基吡啶为起始原料，先制备得到3-氨甲基吡啶-2-胺，在氯化亚铜、三乙烯二胺和2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧催化体系下，得到几种2-芳基取代的吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物。同时考察了反应温度、反应溶剂、反应时间对反应收率的影响。该方法具有操作简便，后处理简单、反应收率高的特点。目标化合物结构均经1HNMR、13CNMR和LC-MS确证。

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