扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析
【摘要】 目的]利用VIGS（TRV-mediatedVirusInducedGeneSilencing）方法沉默扁桃（AmygdaluscommunisL.）Ac-CBF1基因表达，并初步探讨AcCBF1对低温条件下花药发育的调控。[方法]从`纸皮`扁桃花药中克隆AcCBF1基因（729bp），并设计4个不同长度（729、345、464、270bp）的AcCBF1基因片段，连接到pTRV2载体上，构建VIGS载体，转化根瘤农杆菌GV3101，并用注射法侵染到扁桃花蕾内。对侵染的花器官低温处理，用半定量PCR和荧光定量PCR分析AcCBF1基因表达，以及对花器官表型进行初步分析。[结果]成功构建了3个AcCBF1基因沉默表达载体，pTRV2-AcCBF12和pTRV2-AcCBF14能显著沉默扁桃花药中AcCBF1的表达;低温处理后这两组处理的扁桃花瓣小且颜色浅，花芽和花药鲜重轻且小，与对照相比差异显著。[结论]AcCBF1在调控低温条件下对花器官表型指标发挥重要作用。该研究结果可为扁桃生殖期抗冻相关基因的功能验证和分子调控机制研究提供重要的参考和技术支持。
