5-甲氧基-2-硝基-4-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)苯甲酸甲酯的合成
【摘要】 以4-(节氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料，首先在三氟乙酸条件下脱节基得到4-卷基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(皿)，然后在碱性条件下与1-(3-氯丙基)毗咯烷盐酸盐(IV)发生窘烷基化反应得到目标化合物5-甲氧基-2-霜基-4-(3-(毗,咯烷-1-基)丙氧基)苯甲酸.甲酯;通过1HNMR和ESI-MS对化合物DI及目标化合物的结构进行了表征，并对粪烷基化条件进行了优化。结果表明，脱节基反应结束后经过简单洗涤即可得到化合物ID;凳烷基化反应最佳条件为:乙睛为反应溶剂、物料比n(JV)=n(ni)为1.1:1、碳酸匏用量12.0mmol、碘化钾用量5.0mmol、反应温度859、反应时间2h,在该条件下，目标化合物收率达到83.3%。
