一种适于PCR扩增的茶树基因组DNA快速提取方法
【摘要】 为了建立一种从茶树嫩叶中快速提取基因组DNA的方法，笔者通过采用常温研磨、常温裂解、一步抽提等措施对CTAB提取法进行了改良和简化，省去了DNA纯化和使用RNase酶降解RNA两个环节。使用该方法以茶树嫩叶为材料提取基因组DNA，并进行紫外光谱法、琼脂糖电泳、PCR扩增等方式检测。结果表明，该方法提取的DNA，其260nm/280nm吸光度比值介于1.81~1.84，260nm/230nm吸光度在1.75~1.88;经琼脂糖凝胶电泳检测，获得的DNA条带较亮且无明显拖尾现象;利用ISSR引物进行PCR检测，能够获得清晰稳定条带。说明该方法操作快速简便，提取的基因组DNA能够满足PCR反应需要。
