5-甲氧基-2-（苯乙炔基）苯甲醛的合成
【摘要】 以2-溴-5-羟基苯甲醛为原料，经过羟基甲基化反应、Sonogashira偶联反应得到标题化合物。产物及中间体结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证。并对Sonogashira反应条件进行研究，确定最佳反应条件为：n（2-溴-5-甲氧基苯甲醛）∶n（苯乙炔）=1∶1.2，催化剂PdCl2（PPh3）2用量为n（PdCl2（PPh3）2）∶n（2-溴-5-甲氧基苯甲醛）=0.05∶1，PPh3用量为n（PPh3）∶n（2-溴-5-甲氧基苯甲醛）=0.3∶1，CuI用量为n（CuI）∶n（2-溴-5-甲氧基苯甲醛）=0.1∶1，反应溶剂为DMF和TEA的混合溶剂（V（DMF）∶V（TEA）=1∶1），反应温度80℃，反应时间10h，产物收率为74.5%。按照最佳反应条件对6种取代苯乙炔底物进行拓展，均得到较高收率的5-甲氧基-2-（取代苯乙炔基）苯甲醛产物。
