科学
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噬藻体作为一类感染蓝藻的特异性病毒,广泛分布于不同水生态系统中。作为噬藻体的一种靶标基因,编码光合作用反应中心D1蛋白的基因psbA不仅可用于揭示噬藻体的遗传多样性,还可用于探索噬藻体与其宿主蓝藻之间的关系。该文以云南高原富营养化湖泊异龙湖为研究对象,以psbA基因为分子标记,从异龙湖浓缩水样中共获得15条噬藻体psbA环境序列。基于噬藻体的psbA序列构建系统进化树,分析异龙湖水样噬藻体光合作用基因psbA的遗传多样性。研究结果表明:云南高原湖泊异龙湖水体中噬藻体psbA基因类群与海洋、其他淡水湖和日本稻田水体中psbA基因类群不同,与中国东北稻田的生态类群进化距离较近,进化相对独立。异龙湖水体中存在新的噬藻体类群,并且不同季节水样中噬藻体psbA基因序列存在差异,秋季其遗传多样性更加丰富。
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红梨(Pyruspyrifolia)果皮花青苷的合成积累是影响红梨果实着色的关键因素,其生物合成由各步酶促反应基因调控,筛选出稳定可靠的内参基因对于研究红梨果实着色关键基因及其调控机制具有重要意义。本研究旨在筛选红梨的不同品种(早白蜜,中熟32,云红梨1号),在不同生长发育时期(幼果期,缓慢生长期,快速生长期,成熟期)和不同遮光处理(自然光照,部分遮光及完全遮光)条件下均稳定表达的内参基因,以用于qRT-PCR分析。选取红梨果皮为实验材料,以梨树(Pyruscommunis)中常见的6个管家基因-β-肌动蛋白基因(β-actin,ACT)、18S核糖体RNA基因(18SribosomalRNA,18SrRNA)、甘油醛三磷酸脱氢酶基因(glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase,GAPDH)、组蛋白基因(histone,His)、转录延伸因子基因(elongationfactor1α,EF-1α)及α微管蛋白基因(α-tubulin,TUB)作为候选内参基因,分别进行qRT-PCR扩增效率、内参基因稳定性参数及不同样品中相对表达量分析。以BIO-RA
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川西雷口坡组四段发育优质碳酸盐岩储层,但其成因和成储机制尚不清楚。基于川西14口钻井1500余张岩心薄片的详细研究,结合岩性、沉积结构、沉积构造和古生物组合,雷四段共发育11种微相类型以及4种微相组合。微生物岩储集空间主要为微生物格架孔,其次为凝块/纹层内溶孔、晶间孔及裂缝。储层的形成受沉积和成岩的双重控制,发育于潟湖中的微生物丘(以凝块石、叠层石为主)是储层发育的前提,微生物格架孔内的石膏是储层形成的物质基础,高频海平面波动控制下的准同生期暴露溶蚀是储层形成的关键,而埋藏阶段的多期胶结作用在一定程度上破坏了储层。
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针对染色过程中染料和助剂不均容易导致色花问题,搭建干涉测量实验平台,采集染液处于不同均匀程度下的干涉条纹图,根据干涉条纹图形状特点及其频域特征,实现染液均匀性定性判断.实验结果表明:当染液存在化料不均的情况时,干涉条纹形态及频域特征相对均匀状态染液差异明显,利用干涉测量技术实现对染液均匀性检测的方法是可行的.
报道了一种烯酮亚胺反应活性中间体的重排产物---!,"不饱和羧酸亚胺酯化合物的合成,并通过核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析表明:该化合物三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.9832(2),b=8.3409(2),c=14.5288(4),α=81.1650(10)°,β=74.4740(10)°,γ=63.9960(10)°,V=837.03(4)3.实验结果为烯酮亚胺的重排反应这一化学理论提供了有力的证据.
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通过对微型中子源反应堆(MNSR)控制系统理论分析,建立相应的Simulink模型,开展MNSR控制系统的仿真分析&为便于稳定性分析,对MNSR控制系统的数学模型进行了降阶和离散化,在降阶和离散化后的开环传递函数的基础上,利用Matlab工具的根轨迹分析工具箱,进行了稳定性分析,得到了不同采样时间下的临界增益&在反应堆稳态运行时引入正的阶跃反应性的情况下,进行了不同采样时间H下的PID控制器的比例系数Wp的整定,确定了两个Hs下的Kp的最佳整定值&随后,整定了不同H和Kp下的最佳微分系数Kd&Hs、Kp和Kd整定后,在Hs=60ms、Kp=2500和Kd=300的情况下,分析了负阶跃反应性输入和斜坡反应性输入时的反应堆的中子通量密度、控制棒速度以及控制棒引入的反应性的响应&仿真分析的结果表明,有关MNSR控制系统的Simulink建模准确,分析数据可靠,为MNSR控制系统的软硬件设计提供了理论基础&
会计职业能力培养中存在的问题如:对会计专业教学人才的培养目标不明确,教学内容的选择不科学,会计实训基地较为落后,学生就业面窄,就业率低。提出了会计通用职业能力教学的构建和实施方法,应培养会计信息加工能力,构建高效的学生实训培养方案框架体系等。