化工
采用HPLC法测定固龈液药渣提取物及没食子乳膏中没食子酸和鞣花酸的含量.结果表明,没食子酸在3×10-4~8×10-4mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.8%,RSD为1.98%;鞣花酸在6×10-5~2.2×10-4mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为2.32%.该方法简单、准确、重复性好.
以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌(n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2)深共熔溶剂中,于120℃下反应4h获得最佳收率为86%~94%。深共熔溶剂回收利用4次后,依然能保持较高的催化活性。该工艺反应条件绿色、温和。
经过长时间的煤矿开采,我国现有煤炭资源总量越来越少,采煤难度不断提高,尤其是煤矿井下生产环境变得越来越复杂。为确保煤矿采煤掘进工作的效率及安全性,应采取先进技术措施,高强支护技术便是应用比较广泛的一种巷道支护技术,为确保煤矿安全生产做出了重要贡献。文章主要对高强支护技术及其在煤矿采煤掘进工作中的应用进行了分析。
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以部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)为对比,研究了溶液浓度、接触时间、石英砂颗粒粒径对树枝状聚合物DHAP溶液吸附量的影响。结果表明:HPAM符合Langmuir等温线吸附和准二级吸附动力学,在石英砂表面进行化学吸附,具有稳定的单分子层吸附特征,单位面积的平衡吸附量为1.17~1.62μg/cm2;树枝状聚合物DHAP符合Langmuir等温线吸附、准二级吸附动力学和Elovich模型,在石英砂上的单位面积吸附量为6.44~8.45μg/cm2。树枝状聚合物DHAP的吸附机理包括以氢键、静电作用等在石英砂表面所产生的一级化学吸附、分子间缔合作用影响下的二级缠绕、树枝状结构的空间展布扩宽吸附层厚度。
环状结构因其独特的结构和性能受到了广泛的关注。手性在自然界中广泛存在,手性材料在诸多领域表现出优异的性能。聚合物可以自组装形成丰富的结构,包括环状和手性组装体。最近,华东理工大学林嘉平教授和蔡春华教授团队研究发现,聚肽均聚物/嵌段共聚物体系可以自组装形成均匀的手性纳米环:其中均聚物纤维卷积缠绕成均一的环状结构,该过程类似于DNA分子链的缠绕成环;嵌段共聚物在均聚物环表面自组装形成手性螺旋结构,螺旋的手性、螺纹宽度可通过共聚物的手性和分子量有效调控。他们的研究为均匀纳米环的制备提供了新途径,还为环表面手性等纳米结构的构建提供了新策略。
将天然橡胶()和反式,聚异戊二烯()作为制备网球内胆胶料的主要原材料。通过实验TPI进行对比得到制备网球内胆胶料的最优配方,再通过不同共混工艺下制备的胶料性能对比,得出最佳的共NR-14-混工艺,最后采用最优化的胶料制备配方通过最佳的共混工艺制备能够达到行业标准要求的网球。
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甲烷是氢碳比最高的烃,也是一种具有较高燃烧热值的清洁能源。在生物质制备甲烷的方法中,生物质发酵法和生物质合成气发酵法因活性菌的温度敏感性而受到限制。因此,本文介绍CAIChiliu了近年来生物质合成气催化制备甲烷的反应机理及相应的催化剂体系研究进展,重点讨论了合成气中CO甲烷化和CO2甲烷化反应机理,以及催化剂中活性成分、载体、助剂对甲烷化的影响。同时,介绍了反应条件温和的生物质催化水热法,简述了反应路线及近年来的研究现状。最后,从技术的角度对该甲烷化的反应机理和高效、稳定的催化剂研究进行了展望。
为了研究焦炉多余热回收系统中能量的利用情况,依据分析理论,通过对某焦化厂实际案例的计算,对现有的余热回收方案进行分析,指出3个子系统运行过程中的能量回收的薄弱环节。结果表明:干熄焦、荒煤气、烟气余热回收系统的效率分别为55.16%、17.18%、51.75%,干熄焦系统的损主要为换热过程中产生的不可逆换热损失,荒煤气系统的损主要为出口损以及不可逆换热损失,烟道系统的损主要为烟气出口损。在此基础上依据各等级能量匹配利用的原则对原方案进行优化,并使用分析理论对其计算并分析。结果表明:优化过后的余热回收系统的总效率为58.72%,相比优化之前提高了11.07%,系统总不可逆换热损降低了155.49MJ/t干煤。
利用固定化细胞发酵技术,选取黑曲霉、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母对茶籽壳进行发酵,制备发酵物。分析显示:与未经发酵的水提取物相比,茶籽壳酿酒酵母发酵物(FETSS-3)主要抗氧化ZHOUJing9.59和4.67倍。从生活性物质含量明显增加,其多糖、多酚和皂苷含量分别增加至原来的9.19、化水平、细胞水平和酶活性水平对其抗氧化活性进行了探究,并对其皮肤安全性进行试验确认。研究结果表明:在0.1~0.4g/L和0.5~2.0g/L,FETSS-3的ABTS和·OH自由基清除活性显著优于VC(P<0.01;P<0.01);在0.2~1.2g/L,其对脂质过氧化半抑制率IC50仅为VE的21.98%,抑制活性显著高于VE(P<0.01)。FETSS-3在20~120mg/L能显著降低H2O2诱导的人皮肤成纤维细胞(HSF)内的氧化损伤应激水平(P<0.01)。体外酶活性实验表明:FETSS-3(120mg/L)能显著提高HSF细胞氧化应激损伤后的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和人谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)活性(P<0.05;P<0.01;P<0.01)。人体斑贴实验表明:
为了归纳总结刺玫果多糖的提取工艺和药理作用研究进展,检索了近年来有关刺玫果多糖的提取工艺和药理作用的相关文献。结果可见,从刺玫果中提取多糖常用热水浸提、超声波辅助提取、超声波协同酶法提取、微波辅助提取和酸水解微波提取等方法;刺玫果多糖具有抗氧化、抗疲劳、抗衰老、抗炎、免疫调节和降血脂等药理作用。刺玫果的提取工艺和药理作用研究广泛,可为其深入研究及综合开发利用提供思路。
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利用气-液微萃取(Gas-LiidMicroextraction,GLME)技术,结合气相色谱-质qu谱法建立快速检测植物源性食品中农药残留的分析方法。准确称取3g匀浆样品,加入3mL二氯甲烷∶乙酸乙酯(1∶1,V/V)超声提取15min,取上清液100μL,通过GLME技术进行萃取净化,结合内标法,联用气相色谱-质谱法(GasChromatography-MassSpectrometrGC-MS),建立植物源性食品中农药残留的快速检测。28种残留农y,药在0.001~1.0mg/kg范围内线性关系良好,相关系数为0.9991~0.9999,仪器定量限为0.0010~0.0370mg/kg,样品平均加标回收率为65.6%~114.1%,相对标准偏差范围为3.2%~19.9%。该方法简便、快速、准确度高、重现性好,能够有效净化色素、脂类等干扰物质,适用于复杂基质的植物源性食品中农药残留检测。
建立了小鼠肝脏中UV-327和UV-328两种苯并三唑类紫外线吸收剂的高效"液相色谱测定方法。样品经正己烷-丙酮(体积比1∶1)提取,WatersSymmetryC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇为流动相,检测波长为340nm。紫外线吸收剂UV-327和UV-328均在0.05~20.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),检出限和定量限分别为0.01μg/mL和0.03μg/mL。UV-327和UV-328低、中、高3种浓/mL)加标样品的回收率为94.度(0.20、2.00、16.0μg9%~98.5%与97.0%~102.2%;日内精密度为3.7%~5.6%与3.8%~5.3%;日间精密度为2.8%~8.2%与2.8%~9.5%;提取回收率为94.2%~98.9%与94.3%~97.8%;基质效应为92.5%~110.8%与92.3%~112.3%。该方法准确、简便,适用于小鼠肝中紫外线吸收剂UV-327和UV-328的测定。
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以熟铝矾土(d50=42.55μm)为原料,高岭土为烧结助剂,活性炭为造孔剂,在1300℃下通过干压法,制备刚玉-莫来石质陶瓷膜支撑体.采用扫描电子显微镜、孔径分析仪、万能试验机对刚玉-莫来石质陶瓷膜支撑体的显微结构、孔径分布以及强度进行表征.结果表明,熟铝矾土具有良好的热稳定性,煤质活性炭显著提高支撑体孔隙率.在1300℃制备的刚玉-莫来石陶瓷支撑体孔隙率为37.0%,平均孔径为5.2μm,抗弯强度达到55.4MPa,纯水渗透率为34.6m3/(m2·h·MPa),在15%的盐酸溶液环境下质量损失率为0.11%,15%NaOH碱溶液环境下损失率为0.76%,具有良好的耐化学腐蚀性能.
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