不同带电情况下的噻吩硫热解机理计算
【摘要】 为计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解机理，选用种合理的反应物分子模型，改变分子模型携带电软件，研荷及自旋多重度，分别计算不同带电情况下煤中噻吩硫的热解。根据密度泛函理论，使用究煤中噻吩硫的热解机理。在6-31g（d）基组进行结构优化，准确找到每一步反应的过渡态;将计算结果与文献中实验结果进行对比，根据反应过程中的能量变化，分析当环境的还原性和氧化性不同时，经过个过渡态，均生成带电情况对噻吩硫热解的影响。结果表明:反应物HCCH（C2H2）和更容易发生碳碳键的断裂，反应物HCCS，反应能垒低而且热解产物更稳定。
