新型白三烯A4水解酶抑制剂的合成及体外活性评价
【摘要】 白三烯A4水解酶(LTA4H)是抑制炎症和肿瘤的一个潜在靶点.本研究基于LTA4H晶体结构和前期研究基础，以吲哚为母核，在其1，5位分别进行取代，设计合成了两个系列共计30个吲哚衍生物，通过高分辨质谱、核磁氢谱和碳谱确认了结构，上述化合物均为新化合物.通过体外测试评价了其对LTA4H的抑制活性，结果表明上述衍生物对LTA4H均表现出一定的抑制活性，其中部分化合物的抑制活性优于阳性药Bestatin.选取活性较好又有合适连接基团的两个化合物与紫杉醇通过丁二酰连接桥共价偶联为“孪前药”，并对偶联物体外活性进行评价，结果发现与紫杉醇连接的两个偶联物在体外仍保留了一定的LTA4H抑制活性和肿瘤细胞抑制活性，其中对人结直肠癌细胞HCT116的抑制效果尤为明显，这可能与结直肠癌与炎症因子的密切联系有关.本研究设计合成的新型吲哚类衍生物在LTA4H相关的疾病方面有潜在应用，其与紫杉醇的偶联物在与炎症高度相关的肿瘤治疗方面具有重要的研究价值.
