多取代异噁唑类化合物的合成
【摘要】 异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物，具有广泛的生物活性和药物活性，在医药、农药以及有机合成等方面具有非常广泛的应用前景。目前，对该类化合物的合成与生物活性的研究是合成化学研究热点之一。本论文主要是由α-烷硫亚甲基-β-肟类化合物和氢氧化钾在DMF溶剂中合成了一系列多取代异噁13CNMR和ESI-MS（ESI-TOF）对所得化合物结构进行了表征。以2a的合成为例，对反应条件进行了优化，结果表明:在最优化化条件[（1a）1mmol，氢氧化钾2mmol，DMF5mL，80℃条件下，反应20h]，2a产率91%。并对该反应机理进行了探讨。该合成方法具有操作简单，条件温和以及产率高等1HNMR，唑类化合物，通过特点。
