基于blaCARB-17和toxR基因的副溶血弧菌双重PCR检测方法的建立
【摘要】 建立一种针对副溶血狐菌WacAn?和基因的双重PCR检测方法。按照副溶血狐菌的WacAn?和基因序列设计并合成引物，于同一反应体系中进行PCR扩增，优化退火温度、退火时间和引物比例，确定双重PCR的特异性和灵敏性，最后用实验室分30=引物比例1:1，在同一体系中特异地扩增出副溶血弧菌的5.c皿（?和%>基因的303、350bp片段，其它对照菌株均无扩增，表明该方法特异性良好。双重PCR的最低检测限达1x102CFU/mL，对实验室鉴定的56个副溶血弧菌分离株验证均为阳性。建立的双重PCR方法操作简单、高效快速、特异性强，适用于副溶血弧菌的检测。血弧菌分验证。结果表明:建立的双重PCR最佳退火条件是52j关键词:副溶血弧菌，双重PCR，5aCLRB(7基因，基因，退火温度，退火时间，引物比例DevelopmentofDuplexPCRforViljrioparaha
