伏硫西汀治疗抑郁障碍临床疗效评价
【摘要】 目的:分析评价伏硫西汀治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法:纳入抑郁障碍患者118例，随机分为艾司西酞普兰组60例和伏硫西汀组58例。分别接受艾司西酞普兰片或伏硫西汀片10~20mg∕d治疗8周。分别于基线时，治疗2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项版本和临床疗效总评量表（CGI）评价临床疗效。基线期及8周末使用席汉残疾量表（SDS）评估患者的社会功能恢复状况。采用副反应量表（TESS）记录治疗全过程发生的药物不良反应。结果:治疗8周后，CGI-GI评定结果显示，2组总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后各时间点，2组HAMD评分均显著低于同组基线期（P<0.01），但2组各时间点间评分差异无统计学意义（P>0.05）。治疗8周末2组SDS评分均低于治疗前（P<0.01），且伏硫西汀组SDS评分低于艾司西酞普兰组（P<0.01）。2组均未发生严重不良事件，且不良事件发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:伏硫西汀治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰，可快速有
