全基因组拷贝数变异评分在肺腺癌诊断及预后预测中的价值
【摘要】 目的探讨全基因组拷贝数变异（WGCNV）检测和评分系统在肺腺癌诊断和预后预测中的价值。方法应用显微微切割技术获取76例肺腺癌患者肿瘤组织标本91份和癌旁正常对照组织样本20份，通过全基因组扩增（WGA）富集DNA并构建测序文库，进行二代测序。评估肺腺癌手术和恶性胸水细胞学标本的肿瘤细胞核级别改变，在肿瘤核细胞大小、核分裂象计数、细胞核不典型性和不典型核分裂4个方面进行分级。评价WGCNV评分的预测预后的价值，根据受试者工作特征（ROC）曲线分析WGCNV评分在肺腺癌中的诊断价值。结果20例癌旁正常肺组织样品WGCNV改变作为正常对照，所有肿瘤标本WGCNV评分为0~9.95分，中位WGCNV评分为2.7分。核级别评分与WGCNV评分之间存在正相关（r=0.78090，P<0.0001）。中评分组（1.74~4.23分）相对低评分组（<1.74分）的风险比为4.11（95%CI为0.72~23.57），高评分组（>4.23分）相对低评分组的风险比为2.07（95%CI为
