C反应蛋白基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析
【摘要】 目的应用Meta分析系统评价C反应蛋白（CRP）基因单核苷酸多态性（SNP）与缺血性脑卒中（IS）的相关性。方法通过检索PubMed、MedLine、Springer、EMbase、OVID、CochraneLibrary、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFangData）、维普中文期刊数据库（VIP）中CRP基因SNP（rs1800947和rs3093059）与IS相关性的病例对照研究，检索年限自数据库建库至2020年1月1日。对符合纳入标准的文献提取相关数据信息。采用RevMan5.1软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型和等位基因模型比较的合并比值比（OR）及95%置信区间（CI），采用Stata10.0软件Egger检验进行发表偏倚评价。结果本研究共纳入符合标准文献9篇，其中涉及rs1800947位点共纳入病例组721例，对照组1043例，两组显性模型[OR=1.30，95%CI（0.74，2.26
